Gripas un vakcinācija pret gripu

Gripa tūlīt būs klāt un laiks veikt vakcināciju pret gripu! Zemāk ir pašreizējās saites uz 2013/2014 pretgripas vakcīnu ražotāja iepakojuma ieliktņiem , kas ir licencētas izmantošanai, kā patērētājs , ir svarīgi saprast un izlasīt šo informāciju uzmanīgi pirms saņem vakcīnu. Šīs saites ir tieši no ASV Pārtikas un zāļu pārvalde mājas lapā, kas padara sabiedrībai pieejamu iepakojuma ievietot informāciju no vakcīnu ražotājiem . Ieliktņi satur svarīgu informāciju par zāļu mijiedarbību , kontrindikāciju , blakusparādību , brīdinājumiem un piesardzību .

Gripas vakcīnas ir C kategorijas zāles , kas nozīmē, ka dzīvnieku reprodukcijas pētījumi nav veikti , un nav zināms , vai šīs vakcīnas var izraisīt augļa bojājumus , ja to ievada grūtniecēm, vai arī tad, ja tie var ietekmēt reproduktīvo spēju. Pieaugušo gripas vakcīna bojājumu gadījumos tagadvadošais prasība iesniegta federālo vakcīnas traumu kompensācijas programmas .

Daudzi gripas vakcīnas ASV satur arī dzīvsudraba konservantu , Thimerosal , tādā daudzumā, kas pārsniedz federālo drošības vadlīnijām . Thimerosal bezmaksas gripas vakcīna tiek licencēta ASV, un tas ir ieteicams pieprasīt šīs vakcīnas iepriekš no jūsu veselības aprūpes sniedzēju, ja jūsu izvēle irThimerosal bezmaksas versija . Klikšķiniet šeit, lai noteiktu, kuras vakcīnas ir Thimerosal bezmaksas.
Live -virus deguna gripas vakcīna , FluMist , tika apstiprināts lietošanai 2003.gada jūnijā , un tā apstiprinātā izmantošana aprobežojās ar veseliem cilvēkiem vecumā no 5 līdz 49 . FDA tas vēlāk tika apstiprināts lietošanai bērniem , jaunieši, kā divu gadu vecuma, bet ar piesardzību .

FluMist ir sagatavots , ieviešot gripas vīrusus olām , kur tie ir atļauts vairoties . Šķidrumu no olām ir apstrādāta un saharozi , kālija fosfāts un nātrija glutamāts ( MSG ) tiek pievienoti kā stabilizatoru . Antibiotiku Gentamicīns tiek pievienots arī ražošanas procesā . FluMist irdzīva vīrusa vakcīna un nesatur konservantus .

Gripa Mist vakcīna irB kategorijas narkotiku un produkta ievietot teikts :

"Attīstības un reproduktīvās toksicitātes pētījums tika veikts žurku mātītēm administratīvi FluMist kvadrivalentu nu trīs reizes ( laikposmā organoģenēzes ) vai sešas reizes ( pirms grūtniecības un laikā organoģenēzes ) , 200 microliter / žurka / Iemesls ( apmēram 150 devu cilvēkam ekvivalenti ) , ar intranazāli iepilināšanas un neatklāja par auglības mazināšanos vai kaitējumu auglim FluMist kvadrivalentu . ir tomēr nav adekvāti un labi kontrolēti pētījumi grūtniecēm . jo pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredzēt cilvēku atbildes reakciju FluMist kvadrivalentu jālieto grūtniecības laikā tikai tad, ja tas ir ļoti nepieciešams . "